Handicap, histoire de...

 Pierrick Courilleau a l’engagement politique chevillé au corps. À 27 ans, ce jeune consultant en informatique de profession a créé son outil de prise de parole : le think tank « Handicap République et Société » pour rassembler
autour d’un objectif : remettre les personnes en situation de handicap au cœur de la société.  

Ancien assistant parlementaire sur la 6ème circonscription en Essonne,
Pierrick Courilleau plaide pour une autoreprésentation plus importante des
personnes en situation de handicap en politique, lui qui vit avec une paralysie cérébrale depuis la naissance. Avec Handicap et Société, il a développé un programme de propositions couvrant 13 thématiques : de la culture au numérique, en passant par l’accompagnement des aidants, la santé, les démarches administrative ou encore l’accessibilité universelle, afin d’agir concrètement face aux défis de demain, et permettre à chaque personne en situation de handicap de prendre sa place.  

Il présente ses engagements, les combats qui entrelacent son parcours au micro de François Bernard. 

🎧 Profitez bien de ce nouvel épisode !
Et si vous appréciez, attribuez-nous le maximum d’étoiles ⭐️ et n’hésitez pas à nous laisser un commentaire sympa ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ Découvrez les
propositions du think tank Handicap République et Société : Accueil - Handicap République
et Société (handicaprepubliquesociete.fr) 

▶️ Suivez les comptes
du think tank sur Facebook et LinkedIn > @hrsasso, ainsi que les
comptes de Pierrick Courilleau sur Twitter > @pcouril, LinkedIn >
Pierrick Courilleau [MVP Reconnect] et Facebook > Pierrick Courilleau   

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 A32 ans, Sébastien Couvillers avait atteint ses objectifs personnels :
heureux en famille, père de deux enfants, infirmier épanoui au sein du CHU deLille… quand soudain, « le coup de tonnerre qui brise tout », un
accident de moto entraîne une double fracture de la colonne vertébrale,
réduisant les capacités motrices de Sébastien et bouleversant complètement sa vie. 

C’était en 2010. La route fut longue vers la reconstruction... mais Sébastien n’a jamais lâché. Rééducation, réapprentissage de la marche, réorganisation du quotidien, nouveau projet professionnel, découverte de nouvelles sensations sportives, c’est étape par étape que Sébastien a pu bâtir une nouvelle vie. Aujourd’hui, son vécu est une force pour « soigner les soignants » en tant qu’ergonome – référent handicap au CHU. 

Il nous raconte son expérience de vie et partage ses engagements, comme son actuelle implication dans la campagne de sensibilisation au handicap à travers le sport « Dépasse le handicap » lancée par le CHU et sa pratique du
HandiBasket au sein de l’équipe de Villeneuve d’Ascq.  

 🎧 Très bonne écoute à toutes et tous !
Faites-nous plaisir en nous attribuant 5 ⭐️ et en nous laissant un commentaire sympa ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ Accompagnement
des travailleurs en situation de handicap (chu-lille.fr)

   

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 🎙#47 Laetitia Rebord, pair-aidante ensanté sexuelle et coach🎙 

  

En écho à notre épisode 46 avec Guillaume Bourdiaux, François Bernard tend cette semaine son micro à Laetitia Rebord, pair-aidante en santé sexuelle et coach vers l’empowerment des personnes en situation de handicap. 

A 39 ans, Laetitia mène une vie de couple épanouie avec son compagnon, ainsi qu’une activité professionnelle dense entre un travail de traductrice pour une grande multinationale et son métier de formatrice, conférencière et coach en santé sexuelle avec sa société Sexpair.  L’acceptation
de son corps, le dépassement des blocages, la rencontre avec la personne qui vous correspond et l’exploration du « toucher plaisir » comme le nomme Laetitia, sont autant d’étapes que la jeune femme a mis des années à traverser. Ce long parcours a fait naître l’envie d’un partage éclairé pour
accompagner les personnes en situation de handicap dans leur vie affective et sexuelle, si importante sur le chemin de la construction humaine. 

Laetitia nous raconte son histoire et son engagement, qui s’exprime aussi au sein du collectif Les Dévalideuses, communauté féministe qui « démonte les idées reçues sur le handicap ». 

🎧 Bonne écoute à toutes et tous ! Cette
semaine encore, faites briller les étoiles ⭐️ et n’hésitez pas à nous laisser un
commentaire sympa ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ http://sexpair.fr/ 

▶️ https://lesdevalideuses.org/ 

▶️ https://youtu.be/xgCIRnFzMeQ  

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 🎙#46 Guillaume Bourdiaux, militant pour la légalisation de l’accompagnement sexuel 🎙 

  

Guillaume Bourdiaux, jeune Montpelliérain infirme moteur cérébral, a 22 ans lorsqu’il décide de découvrir la sexualité en faisant appel à une escort girl, Alice. Il sort alors d’une période de vie difficile, retrouve le chemin de
l’épanouissement grâce à une mission de service civique, et souhaite comme la plupart des jeunes de son âge goûter aux plaisirs charnels. Mais lorsqu’on vit avec un corps singulier, source de frustration et de sentiment d’infériorité,
l’accès à cette découverte peut s’avérer très difficile. Les rencontres avec
Alice accompagneront Guillaume sur le chemin de la confiance, de l’acceptation et de l’estime de soi. Une expérience qu’il a choisi de raconter dans un livre, « Guillaume au pays d’Alice », pour contribuer à briser le tabou de la sexualité des personnes en situation de handicap et plaider pour la légalisation de l’accompagnement sexuel. Guillaume revient sur son parcours et ce moment clé de sa vie, au micro de François Bernard, il partage ses engagements avec spontanéité et conviction. Merci Guillaume pour ta confiance !  

🎧 Passez un très bon moment à l’écoute
de ce 46ème épisode ! Ne nous quittez pas avant de nous avoir attribué 5 ⭐️ et laissé un commentaire sympa ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin… 

▶️ Découvrir le livre « Guillaume au pays d’Alice » 

▶️ Consultez la page Facebook @GuillaumeAuPaysdAlice  

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 🎙#45 Hans Limon, professeur de philosophie et écrivain 🎙 

  

Rendez-vous à Abu Dhabi pour ce 45ème épisode d’Handicap, histoire de… à la rencontre de l’enseignant en philosophie et écrivain Hans Limon.  

Passionné par l’exercice de son métier à l’étranger, pour « vivre son travail comme une aventure » et « représenter la Francophonie », Hans a d’abord quitté la France afin de suivre sa compagne au Congo, avant de s’installer à Abu Dhabi en septembre dernier. C’est alors que le diagnostic tombe, à l’issue d’examens réalisés suite à sa contamination au COVID-19 : Hans est atteint de la maladie de Parkinson.  

Agé de 36 ans, Hans ne veut pas céder au découragement ou à la tentation du laisser-aller, le handicap ne définit pas qui il est ni comment il doit vivre.
Alors il regarde vers l’avenir et construit des projets, avec les adaptations
nécessaires. 

Au micro de François Bernard, il nous raconte son parcours, les joies et les
difficultés qui composent son quotidien, nous permettant d’en apprendre davantage sur la maladie de Parkinson, et la vie d’expatrié à Abu Dhabi. 

Merci Hans pour ce partage ! 

🎧 Nous vous souhaitons une belle découverte de ce 45ème épisode ! N’hésitez pas à faire briller les étoiles ⭐️ et à nous laisser un commentaire sympa !
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ℹ️ Découvrir les livres d’Hans Limon ▶️
Hans
Limon - Librairie Gallimard - TOUT LE FONDS GALLIMARD DISPONIBLE PARIS
(librairie-gallimard.com)  

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 🎙#44 Kevin Ferlin, de la pair-aidance à l’accessibilité de l’information, Kevin Ferlin démultiplie les expériences pour se créer un parcours de vie riche et intense !  

  

A tout juste 28 ans Kevin Ferlin a déjà un bagage bien rempli, notamment grâce à une
scolarité très diversifiée et son expérience professionnelle au sein d’un ESAT à Lille Fives de l'associationles Papillons Blancs de Lille , pour lequel il travaille depuis 2015. Récemment, la formation avec EPoP lui a permis de devenir pair-aidant, un projet qui prend une grande place dans la vie de Kevin, au point de vouloir en faire son métier.  

Curieux et investi, il fait partie de l’association « Nous aussi », la seule association nationale d'auto-représentants pour les personnes handicapéesintellectuelles en France. Avec le temps et l’expérience, Kevin a appris à assumer son handicap, la Trisomie 21. Aujourd’hui il est fier de nous partager son parcours, le combat de ses parents, sa force au quotidien. 

  

Nous vous invitons à écouter le témoignage d’une personne sincère et à l’écoute !  

    

🎧Passez un très bon moment avec Handicap,
Histoire de..., prolongez-le en nous accordant 5⭐ et en nous laissant un commentaire sympa 😊!  

… N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner ! 🙏😊 

  ℹ️ En savoir + sur l’association Nous aussi : https://nous-aussi.fr 

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 🎙#43Pom Bessot et Philippe Lefait, co-fondateurs de l’AFHAR-TCL, parents🎙 

  

Dans ce nouvel épisode d’Handicap, histoire de… toute la force de l’amour parental s’exprime dans les témoignages de Pom Bessot et Philippe Lefait.  

Pom est éditrice, Philippe, journaliste, une femme et un homme « de mots ». Leur fille Lou, 25 ans aujourd’hui, vit avec des troubles complexes du langage. Un paradoxe pointé d’emblée et avec lequel la famille a composé pour écrire son histoire.  

De la découverte du handicap au développement de l’autonomie et des compétences de Lou, en passant par les doutes, les crises, la recherche de solutions, les tentatives, Pom et Philippe racontent le parcours singulier de leur famille soudée. Ils s’arrêtent longuement sur l’écriture à quatre mains de la déclaration d’amour à leur fille « Et tu
danses, Lou », et sur la création de l’association de familles AFHAR-TCL, qui a co-créé avec le GAPAS la plateforme de services MÉMO, accompagnant Lou aujourd’hui… 

🎧 Belle écoute de ce 43ème épisode ! On compte sur vous pour nous attribuer 5 ⭐️ et nous laisser un commentaire sympa ! … N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

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ℹ️ En savoir plus sur… 

▶️ L’AFHAR-TCL : http://www.afhar-tcl.org/ 

▶️ MÉMO : https://www.gapas.org/etablissement/memo-plateforme-de-services-tcl 

▶️ Le livre « Et tu danses, Lou » : https://www.jailu.com/et-tu-danses-lou/9782290100233  

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 🎙#42 Sophie Cluzel, secrétaire d’État chargée des personnes handicapées, parent🎙 

  

Pour ce nouvel épisode exceptionnel d’Handicap, histoire de…, François Bernard a eu le plaisir de partager un échange sincère et authentique avec Sophie Cluzel, secrétaire d’État chargée des personnes handicapées.  

Bien sûr, il y a l’engagement politique. À quelques jours du premier tour de l’élection présidentielle, cette rencontre a été l’occasion de revenir sur des années de travail intense pour faire progresser les enjeux du handicap, l’une des priorités du quinquennat. 

Quelles étapes ont mené Sophie Cluzel à cette responsabilité de premier plan au Gouvernement ? Quelles vies a-t-elle vécues et comment la construction d’une société plus inclusive s’est imposée comme le combat de sa vie ?  

La secrétaire d’État raconte son histoire au micro de François Bernard, son passé de chef d’entreprise, la naissance de ses quatre enfants dont la plus jeune, Julia, vit avec une trisomie 21, le militantisme associatif et la présidence de la FNASEPH. Un parcours qui l’a conduite à représenter ces collectifs, leurs propositions et leurs convictions auprès des candidats à la présidence de la République.  

  

Merci, Madame la ministre, d’avoir accepté cette invitation! 

🎧 Nous vous souhaitons un très bon moment à l’écoute de ce 42ème épisode ! On compte sur vous pour nous attribuer 5 ⭐️ et nous laisser un commentaire sympa ! 

N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

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. ℹ️ Découvrir le livre de Sophie Cluzel « La force des différents » ▶️ https://www.editions-jclattes.fr/livre/la-force-des-differents-9782709669306/ 

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 🎙#41 Chams-Ddine Belkhayat, entrepreneur de l’inclusion, parent🎙 

  

Officier de carrière dans l’armée de terre, Chams-Ddine Belkhayat a choisi de mettre fin à sa carrière militaire pour s’investir pleinement dans l’inclusion des personnes en situation de handicap. Père de trois enfants dont un garçon vivant avec des troubles du spectre de l’autisme, il a créé deux structures :  

La plateforme nationale Bleu Network, co-fondée avec son épouse pour mettre
    en relation familles et professionnels et accompagner les personnes
    autistes dans leur accès à l’emploi  La société Bleu Inclusion, engagée dans l’inclusion via la formation,
    l’accompagnement d’organismes dans leur politique inclusive et
    l’organisation d’événements autour de l’inclusion et du management. 

Il a également co-écrit « Comprendre pour mieux accompagner avec Karine Gros et Patrick Binisti. 

Chams-Ddine est convaincu qu’il est fondamental d’améliorer l’inclusion des personnes en situation de handicap pour inscrire notre société dans une dynamique de progrès et d’ouverture. Il partage ses engagements personnels et professionnels avec un engouement et une détermination formidables, merci !! 

 

On rappelle que le 2 avril c'est la journée internationale de sensibilisation à l'autisme: Tous en bleu! Des manifestations sont organisées un peu partout en France. N'hésitez pas à vous reprocher d'une association locale!

🎧 Très belle écoute de ce 41ème épisode ! On espère que vous ne partirez pas sans nous attribuer 5 ⭐️ te avant de nous écrire un commentaire sympa ! 

… N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Ici les ressources partagées pendant l’épisode ! 

🔹Le site internet de la plateforme Bleu Network : https://bleunetwork.fr/ 

🔹Découvrir et commander le livre « Comprendre pour mieux accompagner : https://www.esf-editeur.fr/produit/autisme-comprendre-pour-mieux-accompagner/  

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 🎙#40Caroline Fruchaud, fondatrice d’Hostobox🎙 

🎁Desboîtes cadeaux fun pour s’évader à l’hôpital ! 

  

45 minutes d’énergie joyeuse, voilà le programme de ce 40ème épisode d’Handicap, histoire de… avec la jeune entrepreneuse de 29 ans Caroline Fruchaud ! 

Après un début de vie professionnelle en pâtisserie au sein de restaurants gastronomiques, Caroline a un grave accident de ski il y a 4 ans, entraînant plusieurs jours en réanimation et de longs mois de rééducation.
Sa vie s’écrira désormais en fauteuil, mais qu’à cela ne tienne ! Caroline l’accepte grâce au soutien indéfectible de son entourage, son désir d’aller de l’avant et de profiter de tout ce que la vie a à lui offrir, comme la pratique de sports à sensation qu’elle affectionne particulièrement.  

Caroline s’inspire d’attentions que ses proches ont eu à son égard pour créer le service de boîtes cadeaux made in France Hostobox. Elle bénéficie du programme entrepreneurial Ticket for Change, du programme Les Audacieuses de l’incubateur La Ruche et dernièrement, du parcours H’up Académie qui la conduit à décrocher non pas un mais deux prix ! Une belle histoire à suivre… et à écouter ! 

 

🎧 On vous souhaite un super moment avec ce nouvel épisode… déjà le 40ème ! Pour
célébrer cette nouvelle dizaine, on vous invite à nous attribuer 5 ⭐️ et à nous écrire un gentil commentaire! 

… N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

Page Facebook d'Hostobox: Hostobox | Facebook 

Page Instagram: Hostobox (@hostobox) • Photos et vidéos Instagram 

Page Linkedin: Caroline Fruchaud | LinkedIn 

ℹ️ En savoir plus sur l’association Comme les Autres,
présentée par Caroline pendant l’épisode : https://www.commelesautres.org/  

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 🎙#39 Patrick Fougeyrollas, anthropologue du handicap🎙 

  

Patrick Fougeyrollas est membre fondateur du Réseau international sur le processus de production du handicap (RIPPH) au sein duquel, il intervient en tant que Conseiller scientifique. Chercheur, il est professeur associé au département d’anthropologie de l’Université de Laval au Québec.  

Se définissant comme « anthropologue du handicap », Patrick Fougeyrollas est spécialisé dans l’étude du phénomène de construction sociale du handicap. Il développe une réflexion conceptuelle pour travailler sur l’environnement, dans l’objectif de permettre la participation sociale des personnes en situation de handicap et de promouvoir l’égalité.  

Un épisode passionnant et très instructif sur plus de 45 années de recherche, de réflexion et d’actions pour contribuer à faire rimer handicap avec inclusion ! 

🎧 Profitez bien de ce nouvel épisode… déjà le 40ème ! Ça vaut bien 5 ⭐️ et un commentaire sympa, non 😊 ? N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 !  

ℹ En savoir plus sur le Réseau international sur
Processus de production du handicap ▶️https://ripph.qc.ca/  

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 🎙#38Yvan Wouandji, joueur de Cécifoot international français🎙 Le handicap, source de motivation pour dépasser ses limites !

  

⚽️Le Foot, sport accessible par excellence ? C’est bien possible 😊 ! 

Après avoir parlé Foot Fauteuil avec Habd-Edinne Sebiane, François Bernard nous embarque de nouveau sur le terrain avec le joueur de Cécifoot international français Yvan Wouandji ! 

Membre de l’AS Cécifoot Saint-Mandé, Champion d’Europe en 2011, vice-champion paralympique en 2012, Yvan parle avec engouement de sa passion pour le sport et de son goût pour la transmission. On n’est pas surpris d’apprendre sa vocation journalistique ! 

Le sportif a perdu soudainement la vue à 10 ans suite à un décollement de la rétine. Cet événement n’a pas entamé son désir de vivre pleinement son existence et de s’accomplir. Une trajectoire qui conduit Yvan à prendre la parole pour encourager tout un chacun à croire en soi et à dépasser ses limites, malgré les obstacles. 

🎧 Belle écoute à tous ! N’hésitez pas à nous attribuer 5 ⭐️ et à nous laisser un commentaire sympa 😊 ! 

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ℹ️ Retrouvez l’AS Cécifoot Saint-Mandé sur  : 

▶️ Facebook : https://m.facebook.com/cecifootsaintmande/ 

▶️ Instagram : cecifootstmande  

Profil Linkedin https://fr.linkedin.com/in/yvan-wouandji-619a7221a

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 🎙#37Habd-Edinne Sebiane, président d’un club de Foot Fauteuil, salarié du Comité
Paralympique français🎙 

Faire rimer singularité physique et performance  

  

Passion sport avec Habd-Edinne Sebiane, président du club de Foot Fauteuil AS Upsilon Châtenay-Malabry, œuvrant au sein du Comité paralympique et sportif français ! 

Atteint à la naissance de la maladie des os de verre, tombé dans la marmite du sport à l’adolescence, Habd-Eddine a vécu la naissance du Foot Fauteuil et contribué activement à son essor. Son récit du développement de cette discipline est passionnant, car il l’habite de sa propre histoire, son humanité et ses valeurs, tournées vers les dimensions inclusive, sociale et citoyenne du sport. Le Foot Fauteuil est aujourd’hui rattaché à la Fédération Française Handisport. 

Merci Habd-Eddine pour cette ferveur ! Un petit clin d’œil au GAPASPORT et Thierry Descamps, arbitre international de Foot Fauteuil et éducateur sportif au sein de la MAS Le Hameau du GAPAS à Hantay (59), cité dans cet épisode 😉 

🎧 Si l’épisode vous a plu 👉 vous pouvez nous attribuer 5 ⭐️ et nous laisser un commentaire sympa 😊 !  … N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Retrouvez l’AS Upsilon sur  : 

▶️ le web : http://upsilon-cm.com/ 

▶️ Facebook : https://www.facebook.com/upsiloncm/ 

▶️ Twitter : @UpsilonCM   

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 🎙#36 Mathieu Penaud Rouault, entrepeneur!🎙  

  

Après avoir enchaîné les CDD, Mathieu Penaud Rouault, vivant avec un trouble bipolaire, s’est lancé à l’approche de ses cinquante ans dans l’aventure de la création d’entreprise.
C’est ainsi qu’il y a trois ans est née M.A.N. & CO, offrant des services de coordination logistique pour optimiser la gestion des déchets. Deux grands clients font confiance à cette jeune société accompagnée par h’up entrepreneurs : Ferring, entreprise pharmaceutique suédoise et le Parc des Princes PSG.  

Derrière la satisfaction qu’exprime Mathieu de se rendre tous les jours au travail (à vélo !) pour développer son projet, affleure le combat pour composer avec la fatigabilité et
l’acceptation du handicap. Mathieu témoigne aussi sur son parcours familial complexe marqué par la question de la bipolarité, l’ancrage qu’il a trouvé dans la solidité de son couple et son statut de parent. 

Merci Mathieu pour ce récit livré en confiance ! 

 

🎧 Avant de nous quitter, nous vous invitons à nous attribuer 5 ⭐️ et à nous laisser un commentaire sympa 😊 ! … N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Retrouvez Mathieu Penaud Rouault sur LinkedIn : (25) Mathieu Penaud
Rouault | LinkedIn 

(Ré)Ecoutez l’épisode 28 de Handicap, histoire de… avec Pauline Arnaud Blanchard, directrice générale de h’up entrepreneurs qui accompagne Mathieu Penaud Rouault : https://podcast.ausha.co/1-noemie-nauleau/28-pauline-arnaud-blanchard-directrice-generale-de-h-up-entrepreneurs)  

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 #35 Anik Larose, mère et proche-aidante🎙

Une perspective humaine du handicap !


Nouvel épisode spécial Québec cette semaine, à la rencontre d’Anik Larose.

En 1995, Anik donne naissance à Marie, porteuse de trisomie 21. Une déflagration qui vient « tétaniser » toute la famille et bouscule définitivement sa destinée. De l’amour immédiat pour son enfant à son combat pour son épanouissement, Anik partage son parcours familial avec beaucoup de générosité, car « plus on va en parler, plus on va faire œuvre utile » exprime-t-elle.

Une volonté de prise de parole qui s’est aussi traduite par un changement de vie professionnelle, amenant cette psychologue de formation à travailler pour la défense des droits des personnes en situation de déficience intellectuelle, notamment en tant que Directrice Générale de la Société québécoise de la déficience intellectuelle.

Merci Anik pour ce témoignage authentique et émouvant !

🎧 Nous comptons sur vous pour nous mettre 5 ⭐️ et nous laisser un
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️Intéressé.e par les actions de la Société québécoise de la déficience intellectuelle ? ▶️ https://www.sqdi.ca/fr/ 

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 #34 Mathieu Breuvart, comédien permanent de la Compagnie de l’Oiseau-Mouche🎙 

Dépasser les difficultés par le travail et l’envie !

  

Cette semaine, Handicap, histoire de… vous immerge dans le projet unique de l’Oiseau-Mouche à travers le parcours d’un de ses comédiens permanents, Mathieu Breuvart. Embarqué il y a quatre ans dans l’aventure de cette compagnie hors-normes qui occupe les plateaux des théâtres depuis plus de quatre décennies, ce jeune trentenaire en situation de handicap mental y a appris l’exigence du métier, la densité de la vie de tournée, la richesse du collectif et les inévitables doutes qui jalonnent une carrière. Sa persévérance l’a mené, après quatre ans de travail, au Festival In d’Avignon où
l’Oiseau-Mouche a créé son dernier spectacle, Bouger les lignes - histoire de cartes, mis en scène par Bérangère Vantusso.

À vos écouteurs pour découvrir l’incroyable histoire de Mathieu ! 

🎧 On vous assure des étoiles plein les yeux avec cet opus d’Handicap, histoire de…,
n’hésitez pas à nous en attribuer 5 ⭐️ et à nous écrire un commentaire sympa 😊 ! 

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ℹ️ Pour prolonger le plaisir de la découverte de
l’Oiseau-Mouche, consulter le calendrier des représentations ou réserver dans
l’un de ses deux restaurants  

▶️ www.oiseau-mouche.org 

▶️ Le
documentaire  « Changer de rôle » d’Hanush Hamzehian, évoqué dans le podcast,
est disponible en replay jusqu’au 12 mars sur ce lien 

https://www.france.tv/2997551-null.html#xtor=AL-85-[partage_video  

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 🎙#33 Florian Legendre alias Floteuil🎙 Saisir toutes les opportunités  

  

Du haut de ses 28 ans, Florian Legendre dit Floteuil, entrepreneur vivant avec un handicap moteur cérébral, assure le développement de deux marques qu’il a lui-même créées :  

ADN’s, une marque de vêtements qui a pour objectif de proposer une vision positive et décomplexée du handicap  Vein’Art, des produits et services pour la customisation des dispositifs médicaux. 

Pas étonnant quand on découvre le profil curieux, touche-à-tout et « slasheur » comme il le dit lui-même, de ce jeune chef d’entreprise porté par la promotion de la transversalité entre les publics, en situation de handicap ou non. 

Auteur de vidéos, bientôt d’un livre, en préparation d’un stand-up, Florian Legendre emprunte tous les canaux pour nourrir sa soif de créativité, de partage et atteindre son but de démystifier l’approche du handicap. 

Il nous en parle en détails dans ce nouvel épisode d’Handicap, histoire de… au micro de François Bernard. 

 

🎧 Nous vous souhaitons un très bon moment avec ce 33ème épisode…, comme toujours, merci de nous offrir une belle note ⭐️
et de nous laisser un commentaire sympa 😊 ! 

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Les comptes de Florian Legendre sur les réseaux sociaux : 

▶️Facebook : @Floteuil59 @ADNstshirt et @veinartcustom  

▶️TikTok : @pmrades et @floteuiloff 

▶️Facebook : @Floteuiloff @adnstshirt59 @veinartcustom 

▶️LinkedIn : Florian Legendre (Floteuil) 

Et aussi sur le web 👉 ADNs : la nouvelle identité pour sublimer vos
singularités (adnstshirt.fr) et La
customisation de matériel médical à la portée de tous ! - Vein'Art Créer de
l'engouement sur vos équipements. (veinart.fr)  

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 🎙#32 Antoine Keraudy ditUn handicapé, ambassadeur digital🎙 

Porte-voix et veilleur affuté sur les réseaux sociaux 

  

À 30 ans, Antoine Keraudy fait partie de cette jeune génération d’internautes sachant tirer le meilleur parti des réseaux sociaux. Son créneau, c’est le handicap. Certes, Antoine est né avec un handicap moteur - le Syndrome rare des Epiphyses ponctuées - mais aussi et surtout, le handicap est un sujet qui l’a toujours intéressé, faisant naître l’envie de partager les initiatives remarquables portées dans ce domaine auprès du plus grand nombre. Sous le pseudo Un Handicapé, Antoine offre ainsi en partage les actualités, solutions et projets qu’il repère pour en informer les personnes en situation de handicap, les aidants, les professionnels du secteur, et sensibiliser le grand
public. 

Au micro de François Bernard, Antoine nous emmène dans les coulisses de son activité et raconte le parcours qui l’a conduit à l’entreprendre. 

🎧 Passez un très bon moment avec Handicap, histoire de…, prolongez-le en nous accordant 5 ⭐ et en nous laissant un commentaire sympa 😊 ! 

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 Les comptes d’Antoine Keray sur les réseaux sociaux 

▶️ Twitter : Un Handicapé ▶️
Facebook : Un Handicapé ▶️ LinkedIn : Antoine Un
Handicapé . 

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 🎙#31Anthony Aubé, opticien engagé🎙 « Voir plus de personnes différentes dans les rues ! » 

  

Pour ce 31ème épisode, François Bernard tend son micro à Anthony Aubé, 37 ans, opticien gérant de « Ta vu mes lunettes » à Contrexeville (Vosges) et passionné de sport. 

La vie d’Anthony est aussi rythmée par son combat politique pour l’inclusion et contre la discrimination des personnes en situation de handicap. Cette « lutte » - comme il dit - se traduit par son engagement au sein de l’Association des Personnes de Petite Taille dont il est délégué régional Grand-Est et administrateur, et au CNCPH dont il est membre. 

Anthony témoigne de son vécu de personne en situation de handicap, les épreuves, les étapes positives, et partage ses convictions fortes avec franchise et authenticité. 

🎧 Très bonne écoute à toutes et tous, ne nous quittez pas sans nous mettre 5 ⭐️ et nous laisser un commentairesympa 😊 ! 

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ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ En savoir davantage sur les actions de l’Association
des Personnes de Petite Taille : https://appt.asso.fr/ 

▶️ Vous renseigner sur le Collectif des Dévalideuses,
abordé dans cet épisode : https://lesdevalideuses.org/ 

et le Collectif Luttes et Handicap pour l’Égalité et
l’Émancipation : https://clhee.org/ 

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 🎙#30Éléonore Laloux🎙 Prendre son envol et réaliser son rêve 

  

À 36 ans, Éléonore Laloux travaille dans un hôpital privé d’Arras en tant qu’agent administratif au service facturation, est écrivaine, 

Conseillère municipale déléguée à la transition inclusive et au bonheur à la Ville d’Arras, engagée dans le Collectif des amis d’Éléonore dont elle est porte-parole, s’implique dans l’association Down Up et vit dans son propre appartement.  

Éléonore est également porteuse de trisomie 21 et vit avec une malformation cardiaque. 

Triso, et alors ? Tel est l’accroche du livre publié en 2014 par cette jeune femme dont le parcours est marqué par l’inclusion  et la volonté de la défendre pour toutes et tous autour d’elle. Un épisode enthousiasmant et ouvert sur les possibles du vivre ensemble! 

🎧 Profitez bien ce cet épisode 30, et avant de nous quitter jusqu’à la semaine prochaine, merci de nous mettre 5 ⭐️ et de nous laisser un commentaire sympa 😊 ! N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Pour aller plus loin : 

▶️ Vous procurer le livre d’Éléonore Laloux «Triso et alors ! » 

▶️ Page Wikipédia d'Eléonore 

▶️ En savoir plus sur le livre de Sophie Cluzel « La force des différents - Changer de regard sur le handicap » évoqué dans cet épisode

▶️ Découvrir les actions portées par l’associationDown up

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 🎙#29 Sylvie Bouchard, patiente-experte lombalgique chronique🎙 

Volonté et détermination ! 

  

⚡️À tous, nous souhaitons une très bonne année 2022 ! ⚡️ 

Nous sommes ravis de vous retrouver et de continuer à donner la parole aux personnes
en situation de handicap ou concernées par le handicap. C’est parti pour une nouvelle session de podcasts ! 

  

Nous ouvrons cette année 2022 avec Sylvie Bouchard, patiente-experte lombalgique
chronique au Centre médico-chirurgical des Massues de la Croix-Rouge française à Lyon 5. 

Une simple chute de VTT a fait basculer la vie de Sylvie alors qu’elle était une jeune femme sportive de 25 ans. Alitée pendant 20 ans, elle a fini par trouver la force de se remettre en mouvement, notamment grâce à la pratique de la natation adaptée, du tricycle couché, ainsi qu’une volonté et une détermination remarquables ! 

Aujourd’hui patiente-experte, Sylvie consacre une part importante de son temps à partager son expérience auprès d’autres patients lombalgiques chroniques, elle nous
raconte son incroyable parcours et son activité au sein du Centre médico-chirurgical des Massues. 

 

🎧 Très bonne écoute à tous, on compte toujours sur vous en 2022 pour nous mettre 5 ⭐️ et nous laisser un commentaire sympa
😉 !
N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

 Mieux connaître Sylvie Bouchard, son parcours, ses engagements ? ▶️ Sylvie Bouchard – SYLVIE BOUCHARD Patiente Experte Lombalgie Chronique 

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 🎙Pauline Arnaud-Blanchard, directrice générale de h’up entrepreneurs🎙 

« Écouter son rêve entrepreneurial » 

  

Pauline Arnaud-Blanchard est à la fois directrice générale et fondatrice de h’up entrepreneurs, association créée il y a 13 ans avec quatre chefs d’entreprise en situation de handicap. Elle était alors étudiante sur les bancs de l’ESSEC et de la Chaire Entreprenariat social, dont elle est sortie diplômée en 2008.  

Véritable espace tremplin et ressource, h’up entrepreneurs représente et accélère la réussite des entrepreneurs en situation de handicap, grâce à la mobilisation très forte de bénévoles qui les accompagnent aussi bien sur les plans technique, humain que sur celui de la motivation. 

À l’origine de l’engagement de Pauline, il y a une appétence certaine pour le conseil en management nourrie par son expérience professionnelle, des convictions fortes et aussi, une relation de complicité unique qui la lie à son grand frère Antoine, autiste. 

Découvrez le parcours de Pauline et l’aventure de h’up entrepreneurs, ses missions, ses grands programmes et ses partenaires. Qui sait, peut-être aurez-vous envie de la rejoindre ? 😉 

 

🎧 Profitez bien de ce 28ème épisode, merci de nous mettre 5 ⭐️ et de nous laisser un commentaire sympa 🤩 ! 

N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Allez plus loin avec h’up ? ▶️ www.h-up.fr 

Retrouvez également l’association sur les réseaux sociaux
et sa chaîne YouTube https://youtube.com/channel/UCO1eYttBOXJaCKUXA7BoWeg  

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 🎙#27 Isabelle Lauberthe🎙 

Touchée par le Locked-in Syndrome - « Se battre chaquejour » 

  

Alors qu’elle menait une vie très active rythmée par son métier de DRH dans un grand cabinet d’ophtalmologie parisien, les sorties,  les activités en couple et avec ses amis, Isabelle Lauberthe a connu un basculement brutal après avoir contracté la listériose. En quelques heures, son corps s’est verrouillé, complètement paralysé, elle était atteinte du Locked-in Syndrome. 

C’était il y a 13 ans. Il y a eu la sidération, l’envie que tout s’arrête. Et puis, l’instinct de survie et la présence précieuse des proches ont porté Isabelle dans son combat pour affronter l’hôpital, les soins intensifs et la rééducation. 

Isabelle a aujourd’hui 48 ans, au micro de François Bernard, avec une force inouïe, elle raconte ce combat, ses petites victoires qui sont d’immenses avancées, ses projets, le soutien de sa famille, des auxiliaires de vie et de ses pairs rencontrés notamment au sein d’ALIS, l’Association du Locked-In Syndrome. On boit ses paroles et on admire son
courage. 

À vos écouteurs pour écouter la puissance des propos d’Isabelle Lauberthe sur votre plateforme de podcast préférée : 

🎧 Nous comptons sur vous pour nous mettre 5 ⭐️ et nous avons hâte de lire vos commentaires 🙂 ! N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner 🙏 ! 

ℹ️ Pour en savoir plus sur l’association ALIS ▶️ https://alis-asso.fr/   

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 🎙#26 Nicolas Karasiewicz🎙 Éveilleur de conscience, communicant éclairé… et
éclairant ! 

  

Éveilleur de conscience, c’est ainsi que Nicolas Karasiewicz définit son travail. Quels projets, missions et engagements recouvre ce métier ? Vous le saurez en écoutant le 26ème épisode d’Handicap, histoire de… ! 

Au micro de François Bernard, Nicolas, déficient visuel de naissance, revient sur son parcours personnel et professionnel, qui l’a conduit il y a quelques années à créer son emploi sur mesure, accompagné par l’organisation Ticket for Change, et à s’appuyer  sur ses singularités pour diffuser une vision positive du handicap. 

Nicolas met ainsi ses compétences de communiquant au service de la construction d’une société plus inclusive. Il y contribue en apportant sa « brique » comme il dit, et en partageant ses convictions avec une communauté de 15000 personnes. Un épisode qui donne envie d’entreprendre !  

🎧 L’hiver arrive, la période idéale pour écouter Handicap, histoire de… au chaud !  

Sans oublier quand vous aurez terminé de nous mettre 5 ⭐
et de nous laisser un gentil commentaire 🙏 !  Merci de liker, partager, vous abonner ! 

Pour en savoir plus sur Nicolas Karasiewicz, les prestations qu’il propose et sa vision c'est ici
Profil linkedin 

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 🎙#25 Céline et Julien Werquin 🎙 

Deux professionnels français du secteur social expatriésau Québec ! 

  

⚡️Épisode hors-série pour ce 3ème et dernier numéro de notre série spéciale Québec 🍁

  

Vivre au Québec. Voilà le rêve que partageaient Céline et Julien depuis une vingtaine d’années, quand une opportunité professionnelle s’est présentée à Julien, offrant à toute la famille la possibilité de sauter le pas voilà trois ans. 

Un projet avant tout familial, pour découvrir une culture, des pratiques, une autre vie ailleurs. 

Céline et Julien ont traversé plusieurs vies professionnelles, explorant parfois d’autres secteurs que le champ social, pour finalement y revenir, Outre Atlantique. 

Aujourd’hui, Céline est directrice des opérations chez Compagnons de Montréal, qui accompagne des a dultes vivant avec une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre de l'autisme et Julien, coordinateur de service chez La Rose Bleue, qui accueil le des personnes avec une déficience intellectuelle. 

Au micro de François Bernard, ils racontent leur histoire, en particulier l’aventure singulière de l’expatriation. Une invitation à ouvrir ses perspectives, découvrir d’autres contrées et s’enrichir
de cultures différentes ! 

🎧 Notre hors-série n’attend plus que vous !  

N’oubliez pas de nous attribuer 5 ⭐ sur les plateformes et de nous laisser un commentaire sympa 🙏!

… et aussi de liker, partager, vous abonner sur les plateformes et nos réseaux sociaux😉  

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 🎙#24 Camille Gauthier Boudreault 🎙 

« La recherche, un espace privilégié d’échange avec les familles » 

  

Deuxième épisode de notre série spéciale #Québec 🍁 online 🔥 

  

Camille Boudreault est docteure en #ergothérapie, son expertise porte sur les personnes en situation de #polyhandicap, elle a notamment réalisé des travaux sur la transition vers l’âge adulte, qui ont donné lieu à un guide conçu pour les familles et les intervenants, à lire ici ➡ https://www.iuplsss.ca/clients/SanteEstrie/Sous-sites/Centres_de_recherche/IUPLSSS/Salle-de-presse/Actualites/2021/Guide_de_transition_Déficience_intellectuelle_profonde_Français.pdf 

  

Camille est aussi la sœur d’Anne, 28 ans, vivant avec une déficience intellectuelle profonde, dont l’arrivée a durablement bouleversé la vie familiale et qui a inspiré le parcours universitaire et professionnel de sa sœur. 

  

À 31 ans, Camille a entamé une démarche de post-doctorat aux côtés du professeur Martin Caouette à l’Université du Québec à Trois-Rivières, sur la question de l’#autodétermination des personnes en situation de #handicap et le soutien des parents dans cette démarche. 

Au micro de François Bernard, elle raconte son histoire familiale singulière et son engagement fort dans la #recherche, imprégnée de son vécu. 

. 

🎧 Très bonne écoute à tous !  

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 🎙#23 Michèle Lafontaine🎙 Participer à un véritable changement des services offerts aux adultes en situation de déficience intellectuelle  

  

C’estparti pour une série spéciale #Québec🍁 ! 

François Bernard tend son micro à des personnes concernées par le handicap outre-Atlantique, pour un échange à bâtons rompus sur leur parcours singulier. Leurs histoires apportent un éclairage humain et concret sur les pratiques et les projets mis en œuvre dans le champ du handicap au Québec, et c’est passionnant ! 

On commence avec le témoignage de Michèle Lafontaine, 61 ans, fondatrice du projet
« J’ai mon appart ! », mère de Marie-Christine, Emilie et Félix.
 

Félix, le benjamin, a aujourd’hui 28 ans, il vit avec une #trisomie21. Avec une grande franchise, Michèle raconte les étapes marquantes et les difficultés vécues dans son parcours de mère d’un enfant vivant avec une déficience intellectuelle, de l’annonce du handicap à l’accompagnement de son fils vers l’ #autonomie souhaitée.  

Elle présente également le projet d’ « appartements supervisés » intitulé « J’ai mon appart ! », dont elle est l’initiatrice et qu’elle met en œuvre bénévolement aux côtés d’autres familles, avec un engagement à toute épreuve ! 

🎧 Nous vous souhaitons une belle plongée dans l’écosystème québécois à l’écoute de la généreuse parole de Michèle Lafontaine !  

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et aussi de liker, partager avec votre famille, vos amis, vos collègues, et de vous abonner sur les plateformes et nos réseaux sociaux ! 

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ℹ️Pour en savoir + surle projet « J’ai mon appart » ➡️ Accueil
| J'ai mon appart' (jaimonappart.ca) 

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 🎙#22Charlotte Decool 🎙 Aidant familial portée par l’action collective ! 

  

Charlotte Decool est mère de trois enfants de 20, 18 et 17 ans. La benjamine, Jeanne, vit
avec une anomalie génétique très rare appelée #Tétrasomie9p, diagnostiquée quand elle avait 8 ans, un trouble de déficit de l’attention / hyperactivité (#TDAH) diagnostiqué à l’âge de 15 ans et un trouble du spectre de l’autisme (#TSA), diagnostiqué il y a seulement quelques mois. 

Charlotte avait alerté les professionnels de santé et du champ médico-social dès la naissance de Jeanne et depuis, elle n’a eu de cesse d’œuvrer pour que le #handicap de sa fille soit justement identifié, afin qu’elle puisse bénéficier du meilleur accompagnement possible. Cette trajectoire très absorbante d’#aidant familial a changé la vie de Charlotte, elle l’a conduite à se forger une solide expérience dans le champ du handicap, puis à se mobiliser très fortement en faveur de l’#inclusion et de la qualité de vie des personnes concernées.  

Aujourd’hui, Charlotte est membre titulaire du CNCPH en qualité de personnalité qualifiée, membre du comité des parties prenantes de la plateforme Mon Parcours Handicap qu’elle a contribué à élaborer et membre du Comité de Pilotage du Conseil Local du Handicap de la Mairie du 16ème arrondissement à Paris. 

Elle a fondé le mouvement citoyen de soutien et d’entraide Ensemble face au handicap, persuadée que l’action collective est une clé d’amélioration de l’accompagnement des personnes en situation de handicap. 

Au micro de François Bernard, Charlotte raconte ses combats, ses convictions, son
quotidien de mère et ses aspirations. Un témoignage fort dans lequel se retrouveront sans doute de nombreux aidants dont la vie a été bouleversée par ce statut. 

Consulter le portail Mon Parcours Handicap ➡️ Mon Parcours Handicap, au
service des personnes handicapées et de leurs aidants | Mon Parcours Handicap  

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 🎙#21
Marie-Amélie Le Fur 🎙 

Championne #paralympique bien dans son #handicap  

  

On ne présente plus Amélie Le Fur, #athlète #handisport de haut niveau, 9 fois médaillée lors des trois derniers Jeux Paralympiques (3 d’or, 4 d’argent et 2 de bronze), #championne du monde et d’Europe, présidente du Comité paralympique et sportif français depuis 2018. Amélie est aussi mariée et mère d’une petite fille de 2 ans. 

Amputée tibiale gauche suite à un accident de scooter à l’âge de 14 ans, elle pratiquait déjà l’#athlétisme avant cet événement et l’a repris très rapidement ensuite, soutenue par un noyau familial solide et s’appuyant sur la pratique sportive pour se reconstruire. 

Entretien avec une athlète brillante au palmarès impressionnant, très engagée dans le développement et la promotion de l’offre handisport, convaincue du rôle central de ce dernier dans la construction d’une société plus inclusive. 

vos écouteurs pour partager la belle énergie de notre championne paralympique!  

Merci de nous attribuer 5 ⭐️ sur les plateformes et de nous laissr r
un commentaire sympa 🙏 ! … et aussi de liker, partager, vous abonner sur les
plateformes et nos réseaux sociaux !

 

🏃‍♀️Pour aller plus loin, consultez le site
officiel d’Amélie Le Fur ➡️ https://www.marie-amelie-lefur.fr/ 

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 🎙#20 Gaëlle Drewnowski 🎙   « Donner à partir de ce que je suis » 

  

🎈7 mois après son lancement, Handicap, histoire de…fête son 20ème épisode… 20 entretiens passionnants, riches, surprenants et parfois déroutants. 20 parcours singuliers d’individus qui ont choisi de ne pas lier le mot fatalité à celui de handicap.
Et si on continuait ensemble à découvrir des histoires de vie captivantes ? 

  

👉 Dans cet épisode 20, François Bernard va à la rencontre de Gaëlle Drewnowski, 39 ans, juriste spécialisée en droit privé et en droit de la santé, coach en santé et patiente
experte. Gaëlle vit avec une diplégie spastique, un #handicap qui se caractérise par une spasticité et un déficit moteur des muscles des membres inférieurs. 

Portée par la soif d’apprendre, passionnée de lecture, tournée vers les autres et la #transmission, Gaëlle déclare avoir fait de son handicap une force, malgré les contraintes que ce dernier lui impose. Elle raconte son parcours au micro de François Bernard, et partage sa vision sur des notions qui lui sont particulièrement chères, telles que la #résilience et la #gratitude. 

🎧 Profitez bien de ce  nouvel épisode !  

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#handicaphistoirede #podcast #podcaster #pairaidance
#patientexpert #empowerment #paralysie  

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 🎙#19Danièle Langloys 🎙 La force du militantisme associatif  

  

Pour ce 19ème épisode d’Handicap, histoire de… François Bernard tend son micro à la Présidente d’Autisme France, Danièle Langloys, militante associative depuis plus de 30 ans, mère d’un enfant autiste aujourd’hui adulte, ancienne enseignante agrégée de Lettres classiques. 

Avec ferveur et une énergie inextinguible, Danièle se bat pour un accompagnement adapté de toutes les personnes autistes, enfants et adultes, afin que chacun puisse s’épanouir et trouver la place qui lui correspond. Sans concession ni tabou, elle partage ses convictions, ses colères et ses aspirations… le combat d’une vie !  

Autisme France 

 📆 Prochain Congrès :  le 27/11 à Dijon  

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🎙#17 Céline Exbrayat🎙 

Le choix de la vie en établissement  

 

Céline Exbrayat, bientôt 45 ans, infirme moteur cérébral, partage sa vie entre le Centre de jour Craponne et un foyer d’hébergement. Ses journées sont bien remplies, rythmées par diverses activités, notamment la piscine qu’elle affectionne particulièrement et le comité d’évaluation des stagiaires, une démarche qui l’intéresse et lui tient à coeur. 

Céline a fait le choix libre et assumé de vivre en établissement médico-social car c’est là qu’elle trouve épanouissement, son bien être et une vie sociale qui lui convient. Elle l’explique avec joie et franchise, et revient sur son cheminement vers
l’acceptation du handicap, prenant racine dans un goût prononcé pour la vie ! 

Etablissement de Craponne 

🎧 Belle découverte de ce 17ème épisode !  

Merci de nous attribuer 5 ⭐️ sur les plateformes 🙏 et de laisser un commentaire ! N’oubliez pas de liker, partager, vous abonner sur les plateformes et nos réseaux sociaux 😉  

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 🎙#16 Emmanuelle et Nicolas Eglin 🎙

« Faire bouger de l’intérieur le médico-social, avec des valeurs portées en tant que parents. » 

  

Après Jade et Rachida Teraoui en mai dernier, nouvel épisode d’Handicap, histoire de… à 3 voix avec Emmanuelle et Nicolas Eglin.  

Emmanuelle et Nicolas sont parents de Charlotte, 26 ans et Agathe, 24 ans, qui a une maladie chromosomique, elle est aveugle, autiste et vit avec une déficience intellectuelle sévère. 

Nicolas est le directeur général des PEP 69, association d’éducation populaire et de gestion médico-sociale, et président de la FNASEPH. 

Emmanuelle est conseillère pédagogique dans l’adaptation et la scolarisation des élèves en situation de handicap. 

Comment la naissance d’Agathe a-t-elle infléchi leurs trajectoires personnelle et professionnelle ? Comment vivre une vie comme les autres quand on l’a décidé et franchir les obstacles à la faveur de rencontres déterminantes ?  

Un partage puissant qui fera sans doute écho à l’expérience d’autres familles et suscitera l’intérêt et la réflexion de nombreux auditeurs. 

🎧 C’est parti pour une nouvelle écoute ! 

N’oubliez pas de liker, partager et vous abonner sur les plateformes ainsi que nos réseaux sociaux 😊 ! 

 . 

❓Les associations mentionnées par Emmanuelle et Nicolas vous intéressent et vous souhaitez aller plus loin ?
Rendez-vous sur leurs sites et réseaux sociaux : 

ANPEA: Facebook Twitter  site  internet 

une souris verte   

FNASEPH 

GAPAS 

Camping répit MGEN 

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 🎙#14 Dimitri Jozwicki🎙 

« Croire que tout est possible si on s’en donne les
moyens » 

  

À 24 ans, Dimitri Jozwicki, sprinteur handisport, vient de terminer 4ème au 100m des Jeux paralympiques de Tokyo, catégorie T38. Une place qu’il accepte avec sérénité, après seulement 5  ans dans le haut niveau et une place de vice-champion d’Europe à son palmarès. 

Au micro de François Bernard, Dimitri raconte sa passion du sport, son goût pour la compétition et le dépassement de soi. Il parle aussi de ses engagements, de la difficile conciliation des sphères de sa vie (Dimitri est chargé de santé et des conditions de travail au sein de Pôle Emploi), des épreuves traversées au fil de son parcours de vie, qui l’ont finalement renforcé. 

Un épisode captivant et énergisant !  

 🎧 Nous vous souhaitons un très beau moment à l’écoute de ce 14ème épisode ! 

Et parce qu’on croit bien que vous l’aimerez, on compte sur vous pour nous attribuer 5 ⭐️ sur les plateformes 🙏! 

N’hésitez pas à liker, partager, et rendez-vous sur nos réseaux sociaux et les plateformes pour continuer à vivre avec nous l’aventure d’Handicap, histoire de… 😉 ! 

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Retrouvez Dimitri Jozwicki sur son site internet ➡ https://dimjoz.com/, les réseaux sociaux et rendez-vous au printemps 2022 au HOP (Handisport Open Paris) https://www.handisport-open-paris.org/le-grand-prix/

 

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 🎙#14 Catherine Legrain🎙 « Faire confiance aux enfants et aux familles » 

  

Catherine Legrain est parent expert au GAPAS depuis quelques mois. 

Sa mission ? Accompagner les familles et les professionnels en sa qualité de pair-aidante, et participer au développement des projets du GAPAS. 

Avec son association X-fragile, Et si demain…, elle est à l’origine de la création de Cap inclusion, un dispositif expérimental d’accompagnement à l’inclusion en milieu dit «ordinaire » co-construit avec le GAPAS. 

Catherine est aussi la maman de Sacha, 12 ans, vivant avec le syndrome du X-fragile, maladie génétique rare responsable d’une déficience intellectuelle généralement associée à des troubles du comportement. 

Au micro de François Bernard, Catherine Legrain partage son parcours de mère déterminée à accompagner son fils vers le meilleur avenir, son combat pour l’inclusion et revient avec franchise et authenticité sur les obstacles difficiles à franchir, qui lui ont finalement donné la force d’avancer. 

🎧 À vos casques,
prêts ? Ecoutez ! Nous vous souhaitons un beau moment de découverte avec
ce 14ème épisode. Et comme toujours, nous comptons sur vous pour liker,
partager, et n’hésitez pas à vous abonner sur les plateformes ainsi que nos
réseaux sociaux 😊 ! 

  

❓Pour en savoir plus sur Cap inclusion ➡️ Cap inclusion | GAPAS  

📧Vous souhaitez contacter Catherine Legrain ? ➡️ clegrain@gapas.org   

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 « Être en situation de handicap et avoir envie de le
transmettre » 

  

Arthur Aumoite a travaillé pendant 10 ans dans le domaine de la communication, notamment à travers la production et la réalisation de films, avant de se réorienter vers les métiers du handicap. 

Déficient visuel, il est aujourd’hui référent pair Hauts-de-France au CREAI pour le projet EPoP, qui porte l’ambition de développer et systématiser le recours à l’expertise d’usage des personnes en situation de handicap. Une démarche de transmission particulièrement chère à Arthur, qui en partage les intérêts au micro de François Bernard, se confiant par la même occasion sur le parcours personnel qui a forgé son engagement. Un épisode dense, drôle, émouvant et instructif !  

Video TED X 

Video Konbini 

Projet Epop: Ici  et vidéo de lancement ici 

Profil Instagram d'Arthur; Ici 

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Grégory Mouyen🎙 

« Le sourire et le mental !  

  

À 39 ans, Grégory Mouyen est ambassadeur de la ville de Bordeaux et téléconseiller chez Handicall, athlète handisport de haut niveau, ambassadeur de la société inclusive, passionné de voyages auteur. Une vie bien remplie ! 

Hémiplégique et épileptique, il a choisi de faire de son handicap un moteur qui le pousse à l’action et au dépassement de soi. Dans ce nouvel épisode d’Handicap, histoire de…, Grégory nous raconte son parcours, ses défis, ses projets et le soutien indéfectible de sa famille à laquelle il rend un hommage généreux et émouvant. 

Page Linkedin 

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 🎙#10 Chloé Fonvielle 🎙

« Je garde une petite parcelle d’utopie ! »

Etudiante à Sciences Po Grenoble, fondatrice du collectif « Pas d’AVU (auxiliaire de vie universitaire) / Pas d’ETUDES ! », membre externe du CNCPH pour les questions sémantiques, sociologiques et éthiques, Chloé Fonvielle, 23 ans, croque la vie à pleines dents ! 

Aphasique et tétraplégique, elle se démène avec une énergie inextinguible pour accomplir ses rêves, assouvir sa soif d’apprentissages et pense toujours au projet d’après !

Très impliquée dans son combat pour l’indépendance des personnes en situation de handicap, Chloé s’engage notamment pour le droit aux études supérieures, à l’appui de sa propre expérience.

La force de caractère de Chloé, son humour et son goût de la vie nous ont ébouriffés ! Ne manquez pas ce nouvel épisode d’handicap, histoire de… 😊

Merci Chloé ! Et merci également à Valérie, sa mère, pour sa participation à ce 11ème numéro ( et non Sylvie comme j'ai pu la nommer à quelques reprises dans l'émission...).

Page Facebook de Chloé:  https://www.facebook.com/chloeessaies 

Page Linkedin:  (2) Chloé Fonvielle | LinkedIn 

Pour suivre le collectif:   Collectif Pas d'AVU / Pas d'ETUDES (collectif-pasdavupasdetudes.fr) 

Campagne militante AVU - Liens médias & co (padlet.com) 

Vidéo de Brut:  Chloé, 22 ans et tétraplégique, se bat pour étudier | Brut. 

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  #10 Yohan Guerrier 🎙

« vivre le plus normalement possible malgré les contraintes imposées par mon handicap »

A 35 ans, Yohann Guerrier est docteur en informatique, ingénieur en développement au CNRS. Son champ d’intervention ? Les aides à la communication pour les personnes handicapées moteurs avec des problèmes d’élocution.

Yohann est né handicapé moteur, avec une paralysie cérébrale de type tétraplégique athétosique. 

Il a construit son parcours pour vivre la vie la plus normale et heureuse possible. Non sans humour, il nous parle des grandes étapes de sa formation et de sa vie professionnelle, des projets qui l’animent en ce moment. Il évoque également des sujets plus intimes, tels que sa vie en couple, qui lui donne de la force et le porte pour avancer. Un nouvel épisode positif qui n’élude pas les défis et bouscule une nouvelle fois les préjugés sur le handicap !

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#9 Guillaume Behamou🎙

« Je suis un facilitateur de messages entre le corps médical et le patient ! »

Guillaume Benhamou a 37 ans, il est membre du Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées (CNCPH) au titre de personne qualifiée.

Patient expert, il vit avec une paralysie cérébrale.

Au micro de François Bernard, Guillaume raconte en quoi consiste cette mission de patient-expert, les ressources qu’il peut apporter aux personnes en situation de handicap. Il partage également l’organisation de la vie quotidienne, ses engagements, ses joies et ses défis.

Suivre Guillaume sur LinkedIn:  Guillaume Benhamou | LinkedIn  

site de Strating Block:  Accueil (starting-block.org) 

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  🎙#8 Jean-Baptiste Hibon🎙

« Accompagner à regarder le monde différemment »

Psychosociologue, conférencier professionnel, père de trois enfants, homme de foi, Jean-Baptiste Hibon a fait des contraintes liées à son handicap de naissance un moteur pour contribuer à construire le bien commun.

Il est le président fondateur de Congrès Nouvelle Ère, qui organise des événements et propose des solutions innovantes en partant du prisme du handicap, dans l’objectif de promouvoir une économie durable, responsable et frugale.

  🎧 Passez un très bon moment en compagnie d’Handicap, histoire de... ! Merci pour vos likes, partages, et n’oubliez pas de vous abonner sur les plateformes et nos réseaux sociaux 😉!

Profil Linkedin de Jean Baptiste:  (1) Jean-Baptiste Hibon | LinkedIn 

Site internet de nouvelle ère:  A partir du handicap | www.congresnouvelleere.com | France 

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 #7 Jade et Rachida Terraoui🎙

« Pour un développement harmonieux de l’enfant aveugle ! »

Rachida Terraoui est orthoptiste, depuis 2019 elle préside l’ANPEA (Association Nationale des Parents d’Enfants Aveugles), qui milite en faveur des enfants aveugles et malvoyants, avec ou sans troubles associés, en s’appuyant sur l’implication forte de ses bénévoles et adhérents présents sur l’ensemble du territoire.

Rachida est également la maman de Jade, jeune adolescente, aveugle de naissance, et suivant une scolarité comme tous les autres jeunes.

Un échange à trois voix puissant et plein de vie sur leur histoire personnelle, familiale, leurs combats et leurs convictions !

Suivre l'ANPEA sur Facebook:  (1) Anpea | Facebook 

Site internet:  ANPEA | Association Nationale des Parents d'Enfants Aveugles et malvoyants avec ou sans handicap associé 

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  « Chaque parcours de vie est légitime »🎙

Formatrice et conférencière indépendante, Julia Boivin nourrit son parcours professionnel de son vécu personnel de personne en situation de handicap.

Elle est également chargée de mission chez Odynéo, une association de familles qui agit dans le Rhône, le Rhin et le Jura, pour les personnes en situation de handicap et leurs proches. 

Au micro de François Bernard, elle partage avec franchise, passion et spontanéité son histoire et son expérience de l’autodétermination, de la pair-aidance, de la construction identitaire et citoyenne. A vos écouteurs ! 

Pour contacter Julia:  (1) Julia Boivin - Consultante - | Facebook  ou  (3) Julia Boivin | LinkedIn 

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Philippe Aubert - la « conviction inébranlable de pouvoir tout accomplir »🎙

Philippe Aubert est un sociologue spécialisé dans les pratiques inclusives du handicap, auteur, membre du CNCPH, fondateur de l’association Rage d’exister. 

Un accident de naissance l’a rendu invalide moteur cérébral athétosique. 

Son importante dépendance n’a pas eu raison de sa profonde détermination à œuvrer pour une société plus inclusive. 

En 2014, il obtient un Master en sociologie et en 2015 un Master spécialisé dans les pratiques inclusives. 

Philippe Aubert exerce aujourd’hui en qualité de consultant / formateur dans le domaine de l’inclusion sociale, de l’accueil et du management des personnes en situation de handicap.

En 2018, il publie « Rage d’exister », un livre dans lequel il livre ses combats et ses projets. Il y revient dans cette épisode, imprégné de la « conviction inébranlable de pouvoir tout accomplir, peu importe les obstacles ».

Présentation vidéo de Philippe:  (86) "Pour m'exprimer, j'utilise une synthèse vocale à commande oculaire" Reportage avec Philippe Aubert - YouTube 

L'association Rage d'exister:  Rage d'exister – Vivre pleinement au-delà du handicap (ragedexister.com) 

Le Livre Rage d'exister:  Amazon.fr - Rage d'exister - Jacolin, Sophie, Aubert, Philippe - Livres 

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Jérémie Boroy est un militant et un entrepreneur de l’accessibilité.

Très impliqué dans la vie et l’évolution de plusieurs associations, il a présidé l’Unisda (Union Nationale pour l’Insertion Sociale du Déficient Auditif).

Aussi, Jérémie Boroy a été assistant parlementaire pendant 9 ans à l’Assemblée Nationale avant de rejoindre l’entreprise SFR dont il avait la charge de la politique relative à la diversité. 

Son parcours est riche : conseiller de Marie-Arlette Carlotti, lorsqu’elle était ministre déléguée chargée des Personnes handicapées, puis de Ségolène Neuville, secrétaire d’État chargée des Personnes handicapées, mais aussi entrepreneur (Les ateliers de l’accessibilité Talkin’), il est par ailleurs membre du Conseil national du numérique depuis mai 2018.

Pour Jérémie Boroy, l’émancipation des personnes handicapées passe par « une accessibilité systématique, positive et partagée par tous les acteurs, en prenant en compte toutes les formes de handicap »

En janvier 2020, Il est nommé Président du CNCPH, Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées et rejoint la même année en juillet, le cabinet de la Maire de Paris en tant que Conseilller séniors, accessibilité et handicaps. 

Site du CNCPH:  cncph.fr – Conseil national consultatif des personnes handicapées 

Vidéo de Jérémie:  (63) Jérémie Boroy (Les Ateliers de l'accessibilité) : Un entrepreneur normal - YouTube 

 Conseil national consultatif des personnes handicapées - Conférence nationale du handicap du 11 février 2020 : Intervention de Jérémie Boroy, président du CNCPH - Bing video 

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Alors qu'il était étudiant en école de commerce, Maxime a du arrêter ses études suite à sa première phase maniaque. Il a été hospitalisé à deux reprises à la suite du diagnostic Bipolaire.

C’est après sa seconde hospitalisation en 2017 qu'il décide de créer sa première association Bipolaires et Fiers et Fières. Depuis février 2018, il consacre toute son énergie à la déstigmatisation de la bipolarité dans la société, et aujourd'hui il décide de passer à l'étape suivante avec La Maison Perchée. 

Pour lui, il ne faut pas donner pour recevoir mais pourquoi pas servir pour guérir. Ce qui est certain, c’est qu'il n'a pas été ré-hospitalisé depuis. Tout seul on va plus vite mais ensemble on va plus loin.

Site de la Maison perchée:  Home | Maisonperchee  

Vidéo de Brut:  (42) Maxime et sa mère parlent de la bipolarité - YouTube 

Vidéo de Konbini news:  (42) Le Speech de Maxime Perez Zitvogel, bipolaire - YouTube 

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Eugénie Touré est la fondatrice d’Andibo, entreprise d’architecture d'intérieur adaptée qui prend en compte les particularités sensorielles et cognitives des personnes en situation de handicap.

Eugénie a travaillé dans le secteur éducatif puis dans le bâtiment et la décoration d’intérieur pendant 10 ans.

A travers son parcours professionnel, elle identifie rapidement un besoin récurrent d’aménagement d’espaces adaptés pour les lieux accueillant des personnes avec des troubles du spectre de l’autisme (TSA). 

Forte de ce constat, en 2013, elle réalise le projet “Petite maison” qui consiste en l’aménagement d’un espace sensoriel d’apprentissage actif au sein de l’IME Jean Paul à Evry (GAPAS) accueillant des enfants aveugles ou déficients visuels avec handicaps associés. Plusieurs projets portés vers l’autisme lui sont alors proposés, Andibo se structure en entreprise et une nouvelle associée, Myriam Benhizia arrive en 2018.

Dans cet épisode, Eugénie nous raconte son parcours, son histoire, ses rencontres déterminantes, et une journée particulière à l’Elysée avec Emmanuel et Brigitte Macron. 

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 Noémie Nauleau, conseillère autonomie auprès de l’Agence Régionale de Santé Pays de la Loire, est l’invitée du 1er épisode d’Handicap, histoire de…

Des premiers souvenirs d’enfance aux projets qui constituent son quotidien d’adulte engagée, elle raconte son cheminement et les étapes marquantes qui ont jalonné son histoire de vie. Un témoignage plein d’énergie, un souffle d’espoir et de liberté !

Très bonne écoute, et n’hésitez pas à partager autour de vous  

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