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Von Bohne zu Bohne

Von Bohne zu Bohne

Sania & Charlotte

"Von Bohne zu Bohne" ist der Podcast, der zufällige Begegnungen in außergewöhnliche Geschichten verwandelt. Charlotte weiß vorher nichts über unsere Gäste. Kein Name, keine Informationen, keine Vorbereitung. Ihre Fragen an die Gäste werden ungefiltert wie Deine Fragen sein. Sania dagegen kennt die Gäste im Voraus, damit wird ihre Sichtweise auf die Dinge eine andere sein. Unser Ziel? Jeder Mensch hat eine besondere Geschichte. Hier teilen Fremde ihre tiefsten Erlebnisse und Geheimnisse, und Du bist hautnah dabei. Bist Du bereit, Dich gemeinsam mit Charlotte überraschen zu lassen?

113 - Unzensiert - das wollen unsere Podcast-Gäste von uns wissen #106 Sania & Charlotte
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  • 113 - Unzensiert - das wollen unsere Podcast-Gäste von uns wissen #106 Sania & Charlotte

    Zehn Staffeln Von Bohne zu Bohne. In dieser Reflexionsfolge schauen wir nicht nur auf Staffel 10 zurück, sondern auf die vergangenen drei Jahre unseres Podcasts. Wir sprechen über 142 Aufnahmen, unsere Touren durch Deutschland, absurde Autofahrten, gefüllte Weinblätter, sehr salzigen Kakao, fragwürdige Raststättentoiletten und Momente, bei denen wir selbst dachten: Wie sind wir hier eigentlich gelandet? Gleichzeitig geht es um das, was hinter den Interviews passiert. Warum veröffentlichen wir manche aufgenommenen Folgen bewusst nicht? Welche Verantwortung tragen wir gegenüber unseren Gästen und unserer Community? Wo liegt für uns eine moralische Grenze? Und wie gehen wir damit um, Woche für Woche mit sehr persönlichen Lebensgeschichten konfrontiert zu sein? Wir sprechen darüber, was der Podcast in uns verändert hat. Charlotte erzählt, warum Sichtbarkeit für sie bis heute eine Überwindung ist. Und warum sie „Courage“ mit unserer gemeinsamen Arbeit verbindet. Und wir sprechen darüber, wie wir Grenzen setzen, Kritik einordnen und Gäste auch nach einer Aufnahme begleiten. Und natürlich stellen wir uns wieder den Fragen unserer Gäste. Diese Folge ist Rückblick, Behind the Scenes und ein persönlicher Blick darauf, was zehn Staffeln Von Bohne zu Bohne mit uns gemacht haben. Zeitstempel: 0:00:00 – 0:01:26: Intro 0:01:26 – 0:05:09: Zehn Staffeln, Tourzahlen und 142 Podcastaufnahmen 0:05:09 – 0:24:26: Unsere prägendsten und lustigsten Tourmomente aus zehn Staffeln 0:24:26 – 0:33:47: Zehn Staffeln als Meilenstein, Durchhaltevermögen, Leidenschaft und Courage 0:33:47 – 0:44:47: Die unsexy Seiten des Podcastens, Social Media und Geschichten über schlechtes Timing 0:44:47 – 0:55:23: Communityfragen, unveröffentlichte Folgen, Verantwortung, moralische Grenzen und Fake-Accounts 0:55:23 – 1:04:28: Persönliche Veränderungen, Grenzen, Sichtbarkeit und Ängste 1:04:28 – 1:15:25: Fragen aus Staffel 10, Podcast-Erinnerungen und unsere Lieblingsgerichte 1:15:25 – 1:25:47: Missgeschicke mit glücklichem Ausgang 1:25:47 – 1:30:20: Wie verarbeiten wir die Geschichten unserer Gäste? 1:30:20 – Ende: Warum wir Azadiyas Geschichte erzählen wollten, Ausblick, Verabschiedung und Hilfshinweis #reflexionsfolge #staffelfinale #staffel10 #behindthescenes #podcastleben #podcasttour #lebensgeschichten #zuhören #podcastalltag #podcasthost *************************************************** Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/ Unser Social Media: Instagram Von Bohne zu Bohne: https://www.instagram.com/vonbohnezubohne/ Instagram Sania: https://www.instagram.com/saniajader/ Instagram Charlotte: https://www.instagram.com/charlottejader/ YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/@VonBohnezuBohne

    Sun, 27 Sep 2026
  • 112 - Ehrenmord in Deutschland: Flucht vor Zwangsehe, Gewalt & sexuellem Missbrauch #105 Azadiya

    *Hinweis: Diese Folge enthält Werbung und wird unterstützt von Papatya. Wenn du von familiärer Gewalt, Kontrolle, Zwangsverheiratung oder einer möglichen Verschleppung ins Herkunftsland deiner Eltern betroffen oder bedroht bist, bietet Papatya Schutz und Beratung für Mädchen und junge Frauen. Die Kriseneinrichtung hat eine geheime Adresse. Über die Onlineberatung können sich Betroffene anonym und kostenlos beraten lassen. Auch Angehörige, Freundinnen, Freunde und Fachkräfte können sich an Papatya wenden unter: beratung@papatya.org https://papatya.org/ In dieser Folge erzählt Azadiya, warum sie vor fast zehn Jahren ihre Familie verlassen und eine neue Identität angenommen hat. Azadiya wächst in einer jesidisch-kurdischen Familie auf, in der sie nach eigener Aussage von klein auf Gewalt erlebt. Ihr Vater schlägt sie, ihre Schwestern und ihre Mutter. Ab ihrem zehnten Lebensjahr erlebt sie über Jahre sexualisierte Gewalt durch ihren Bruder. Gleichzeitig wächst sie mit strengen Regeln für Mädchen und Frauen auf. Ausbildung, Beziehungen und Heirat sollen nicht ihre eigene Entscheidung sein. Als Azadiya erkennt, dass sie lesbisch ist, sieht sie für sich innerhalb ihrer Familie keinen freien Weg. Dann flieht ihre Cousine, weil sie selbstbestimmt leben will. Sie wird später von einem Familienmitglied getötet. Für Azadiya verändert dieser Mord alles. Als ihre eigene Zwangsverheiratung näher rückt, beginnt sie heimlich ihre Flucht zu planen. Eine Kollegin, Beratungsstellen und das Jugendamt helfen ihr. Azadiya verabschiedet sich innerlich von ihrem bisherigen Leben, verlässt morgens das Haus und wird in eine anonyme Einrichtung gebracht, 900 Kilometer entfernt. Dort beginnt kein sorgenfreies neues Leben. Sie bekommt einen neuen Namen, darf zunächst keinen Kontakt zu ihrer Familie haben und lebt weiter mit der Angst, gefunden und getötet zu werden. Diese Angst begleitet sie bis heute. Azadiya spricht außerdem über ihr Buch, ihre Öffentlichkeit und darüber, warum sie heute andere Frauen unterstützt, die ihre Familien verlassen wollen. Diese Folge handelt von familiärer Gewalt, sexualisierter Gewalt, Zwangsheirat, sogenannter Ehrgewalt, Homosexualität, Flucht, Anonymität und dem Recht auf ein selbstbestimmtes Leben. Zeitstempel: 0:00:00 – 0:02:36: Werbepartner, Triggerwarnung und Intro 0:02:36 – 0:10:19: Vorstellung von Azadiya, Kindheit und Gewalt in der Familie 0:10:19 – 0:17:28: Sexualisierte Gewalt durch den Bruder und Rollenbilder für Frauen 0:17:28 – 0:24:12: Eigene Identität, Zwangsheirat der Schwester und Azadiyas Homosexualität 0:24:12 – 0:32:58: Flucht und Ermordung der Cousine und die Entscheidung, selbst zu gehen 0:32:58 – 0:40:27: Beratungsstellen, Fluchtplanung, Morddrohungen und Dokumente 0:40:27 – 0:47:37: Abschied, Flucht, Jugendamt, anonyme Einrichtung und neuer Name 0:47:37 – 0:54:46: Leben mit Todesangst, Kontaktversuch und Suche durch die Familie 0:54:46 – 1:02:37: Buch, öffentliche Stimme und Unterstützung anderer Frauen 1:02:37 – 1:06:01: Worte an ihre Cousine, Familie und die jesidische Community 1:06:01 – Ende: Zukunftswunsch, Verabschiedung und Hinweis auf Unterstützung #familiäregewalt #sexualisiertegewalt #zwangsheirat #ehrgewalt #ehrenmord #homosexualität #flucht #anonymleben #selbstbestimmung #gewaltschutz #papatya #femizid *************************************************** Nähere Informationen zu Papatya: beratung@papatya.org https://papatya.org/ Instagram von Azadiya: https://www.instagram.com/azadiya.h_um.mein.leben_lgbtq/ Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/ Unser Social Media: Instagram Von Bohne zu Bohne: https://www.instagram.com/vonbohnezubohne/ Instagram Sania: https://www.instagram.com/saniajader/ Instagram Charlotte: https://www.instagram.com/charlottejader/ YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/@VonBohnezuBohne

    Sun, 20 Sep 2026
  • 111 - Alltag mit Extremfrühchen: Folgen einer Geburt in SSW 22+2 #104 Jacqueline

    *Hinweis: Diese Folge enthält Werbung und wird unterstützt vom Bundesverband Frühgeborene e. V. Wenn dein Kind viel zu früh geboren wurde oder eine Frühgeburt droht, verändert sich von einem Moment auf den anderen alles. Es geht um Intensivstation, medizinische Entscheidungen, Angst, Hoffnung und die Frage: Wie schaffen wir das als Familie? Der Bundesverband Frühgeborene e. V. unterstützt Frühgeborene und ihre Familien von der Geburt bis ins Erwachsenenalter. Er bietet Informationen, Vernetzung und Beratung für Eltern, Angehörige und Fachkräfte. Über die kostenlose Hotline erreichen Eltern Menschen, die selbst Frühchen-Erfahrung haben: 0800 875 8770. Mehr Informationen findest du auf: https://www.fruehgeborene.de/index.htm In dieser Folge erzählt Jacqueline den zweiten Teil ihrer Geschichte. Nach der Geburt in Schwangerschaftswoche 22+2 beginnt für ihre Tochter der Kampf auf der Intensivstation. Jacqueline erzählt von Inkubator, Beatmung, Sauerstoffsättigung, Monitoren, Hochfrequenzbeatmung, CPAP, Rückschritten und Momenten, in denen sie nicht wusste, ob ihr Kind überlebt. Gleichzeitig gibt es kleine Meilensteine: das erste Känguruhen, offene Augen, leise Geräusche, Gewichtsschilder am Inkubator und der Schritt vom Inkubator ins Wärmebettchen. Doch der Weg bleibt schwer. Ihre Tochter hat Lungenprobleme, muss mehrfach wieder intubiert werden und wird später nach einer Laser-OP erneut kritisch krank. Nach fünfeinhalb Monaten darf sie nach Hause. Mit Sauerstoff, Monitor, Medikamenten und einer Angst, die bleibt. Später kommt eine schwere Fütterstörung dazu. Jacqueline erzählt, wie Essen, Trinken, Sonde, Klinikaufenthalte und Therapien das Familienleben bestimmen. Diese Folge handelt von Extremfrühchen, Neonatologie, Frühcheneltern, Trauma, Fütterstörung, Pflege, fehlender Unterstützung und dem langen Weg in mehr Alltag. Anmerkung: Heute ist Jacquelines Kind sehr fit und konnte nach 2,5 Jahren ohne Sauerstoff leben. Außerdem hat sie seit der Aufnahme gelernt, auch feste Nahrungsmittel zu sich zu nehmen. Zeitstempel: 0:00:00 – 0:03:01: Werbepartner & Triggerwarnung 0:03:01 – 0:09:59: Intro, Anschluss an Teil 1, Taufe, erstes Känguruhen und Angst vor dem Berühren 0:09:59 – 0:16:42: Alltag auf der Intensivstation, andere Frühchenfamilien und ständige Nähe zum Tod 0:16:42 – 0:23:46: Schlechte Lungensituation, Hochfrequenzbeatmung, Sauerstoffabfall und erste Meilensteine 0:23:46 – 0:30:45: Gewichtszunahme, Ernährung, Extubationsversuche, CPAP und erster Stillversuch 0:30:45 – 0:36:44: Verlegung auf Normalstation, Sorgen um Versorgung, Virusinfektion und Rückkehr auf Intensivstation 0:36:44 – 0:45:38: Freunde, Familie, psychische Belastung, Panik, Kontrollbedürfnis und Angst vor Erblindung 0:45:38 – 0:54:21: Vorbereitung auf Entlassung, Sauerstoff, Monitor, Medikamente und Trinkprobleme 0:54:21 – 1:01:38: Laser-OP, erneute Intubation, Rückfall und Heimkommen mit 2900 Gramm 1:01:38 – 1:14:08: Fütterstörung, Logopädie, Klinik, Sonde, Essensangst und Überforderung 1:14:08 – 1:24:56: Spezialtherapie in Essen, Essen lernen, Kindergarten und weniger Druck beim Thema Nahrung 1:24:56 – Ende: Pflegegrad, Kosten, Arbeiten, Reize, Traumatherapie, Zukunftswunsch und Verabschiedung #extremfrühchen #frühchen #frühgeburt #neonatologie #kinderintensivstation #inkubator #fütterstörung #sonde #frühcheneltern #pflegegrad *************************************************** Nähere Informationen zum Bundesverband Frühgeborene e.V.: https://www.fruehgeborene.de/ Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/ Unser Social Media: Instagram Von Bohne zu Bohne: https://www.instagram.com/vonbohnezubohne/ Instagram Sania: https://www.instagram.com/saniajader/ Instagram Charlotte: https://www.instagram.com/charlottejader/ YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/@VonBohnezuBohne

    Sun, 13 Sep 2026
  • 110 - Frühgeburt mit SSW 22+2: Intensivstation eines Extremfrühchens mit 380 Gramm #103 Jacqueline

    *Hinweis: Diese Folge enthält Werbung und wird unterstützt vom Bundesverband Frühgeborene e. V. Wenn dein Kind viel zu früh geboren wurde oder eine Frühgeburt droht, verändert sich von einem Moment auf den anderen alles. Es geht um Intensivstation, medizinische Entscheidungen, Angst, Hoffnung und die Frage: Wie schaffen wir das als Familie? Der Bundesverband Frühgeborene e. V. unterstützt Frühgeborene und ihre Familien von der Geburt bis ins Erwachsenenalter. Er bietet Informationen, Vernetzung und Beratung für Eltern, Angehörige und Fachkräfte. Über die kostenlose Hotline erreichen Eltern Menschen, die selbst Frühchen-Erfahrung haben: 0800 875 8770. Mehr Informationen findest du auf: https://www.fruehgeborene.de/index.htm In dieser Folge erzählt Jacqueline den ersten Teil ihrer Geschichte. Ihre Tochter kommt in der Schwangerschaftswoche 22+2 zur Welt. Vorher liegen Kinderwunschbehandlung, künstliche Befruchtung, ein schweres Überstimulationssyndrom, Wasser in der Lunge, Nierenprobleme und zwei Wochen Krankenhaus hinter ihr. Als Jacqueline erfährt, dass sie schwanger ist, ist da Freude. Doch die Schwangerschaft bleibt nicht ruhig. Bei der Feindiagnostik wird eine extreme Gebärmutterhalsverkürzung festgestellt. Später öffnet sich der Muttermund, ein Helikopter wird angefordert, dann wegen Schnee abgesagt. Jacqueline wird mit Blaulicht in die Uniklinik gebracht. Dort muss sie entscheiden, ob bei einer Geburt alles für ihr Kind getan werden soll. Kurz darauf platzt die Fruchtblase. Ihre Tochter kommt innerhalb von Minuten zur Welt, mit 380 Gramm. Jacqueline weiß zunächst nicht, ob ihr Baby lebt. Erst später sieht sie ihre Tochter im Inkubator, intubiert, verkabelt und auf dem Weg auf die Intensivstation. Diese Folge handelt von Extremfrühchen, Frühgeburt, Schwangerschaftswoche 22+2, Kinderintensivstation, Geburtstrauma, medizinischen Entscheidungen und dem Moment, in dem nur noch ein Satz zählt: Mein Baby lebt. Dies ist Teil 1 von Jacquelines Geschichte. Die Fortsetzung folgt in der nächsten Folge. Die Tochter hat überlebt. Zeitstempel: 0:00:00 – 0:02:40: Werbepartner und Intro 0:02:40 – 0:07:37: Kennenlernen, künstliche Befruchtung und schwere Überstimulation 0:07:37 – 0:15:17: Krankenhaus, Wasser im Bauchraum, Nierenprobleme und Schwangerschaftstest 0:15:17 – 0:22:18: Freude über die Schwangerschaft und zwei errechnete Geburtstermine 0:22:18 – 0:31:56: Schwangerschaft, Feindiagnostik und extreme Gebärmutterhalsverkürzung 0:31:56 – 0:40:07: Pessar, Wehen, geöffneter Muttermund, Transport in die Uniklinik und Fruchtwasserverlust 0:40:07 – 0:48:07: Entscheidung zur Versorgung, Lungenreife, Blutungen, Geburt und Ausschabung 0:48:07 – 0:54:30: Warten auf Informationen, erstes Sehen im Inkubator und Intensivstation 0:54:30 – 1:04:49: Monitore, Pneumothorax, Thoraxdrainage, erste Tage auf der Intensivstation und Vertrauen zum Oberarzt 1:04:49 – Ende: Die Nachricht, dass sie die Nacht nicht überleben soll, Verabschiedung #extremfrühchen #frühchen #frühgeburt #ssw22 #schwangerschaftswoche22 #kinderwunsch #künstlichebefruchtung #ivf #kinderintensivstation #neonatologie *************************************************** Nähere Informationen zum Bundesverband Frühgeborene e.V.: https://www.fruehgeborene.de/ Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/ Unser Social Media: Instagram Von Bohne zu Bohne: https://www.instagram.com/vonbohnezubohne/ Instagram Sania: https://www.instagram.com/saniajader/ Instagram Charlotte: https://www.instagram.com/charlottejader/ YouTube-Kanal: https://www.youtube.com/@VonBohnezuBohne

    Sun, 06 Sep 2026
  • 109 - Neurofibromatose Typ 1: Ausgrenzung und sichtbare Tumore auf der Haut #102 Simone

    *Hinweis: Diese Folge enthält Werbung und wird unterstützt vom Bundesverband Neurofibromatose e. V. Neurofibromatose ist eine seltene Erkrankung, die sich bei jedem Menschen unterschiedlich zeigen kann. Sie kann Hautveränderungen, gutartige Tumore an Nervenenden, körperliche Beschwerden und psychische Belastungen mit sich bringen. Der Bundesverband Neurofibromatose e. V. unterstützt Betroffene und Angehörige mit Informationen, Austausch und Aufklärung. Er macht sichtbar, was ein Leben mit Neurofibromatose bedeuten kann, und setzt sich dafür ein, dass Menschen mit NF besser verstanden und ernst genommen werden. Wenn du selbst betroffen bist, Fragen hast oder dich mit anderen Betroffenen verbinden möchtest, findest du weitere Informationen beim Bundesverband Neurofibromatose e. V. Mehr Informationen findest du auf http://www.bv-nf.de/ In dieser Folge erzählt Simone von ihrem Leben mit Neurofibromatose Typ 1. Neurofibromatose ist eine seltene Erkrankung, die sich bei jedem Menschen anders zeigen kann. Bei Simone äußert sie sich vor allem sichtbar an der Haut. Schon im Kleinkindalter erhalten ihre Eltern die Diagnose. Später wachsen bei ihr immer mehr Fibrome, besonders ab der Pubertät und im Erwachsenenalter. Simone erzählt, was Neurofibromatose Typ 1 bedeutet, wie sich die Erkrankung bei ihr zeigt und wie unterschiedlich der Verlauf sein kann. Sie spricht über Café-au-lait-Flecken, Fibrome, motorische Schwierigkeiten, Operationen, Laserbehandlungen, starken Juckreiz und den Kampf mit der Krankenkasse, weil Behandlungen im Gesicht als ästhetisch eingeordnet wurden. Ein großer Teil ihrer Geschichte handelt aber nicht nur von der Erkrankung selbst. Es geht um den Blick der anderen. Später zieht sie sich immer mehr zurück. Nicht, weil sie nichts erleben will, sondern weil die Blicke, Kommentare und Reaktionen anderer Menschen sie belasten. Gleichzeitig findet sie über Social Media einen neuen Umgang mit ihrer Erkrankung. Sie beginnt, über Neurofibromatose aufzuklären, bekommt Kontakt zu anderen Betroffenen und merkt: Ihre Geschichte kann anderen helfen. Zeitstempel: 0:00:00 – 0:02:46: Werbepartner Bundesverbands Neurofibromatose und Intro 0:02:36 – 0:07:19: Vorstellung, Diagnose im Kleinkindalter und Erklärung von Neurofibromatose Typ 1 0:07:19 – 0:10:07: Kindheit, erste sichtbare Veränderungen und Zunahme der Fibrome im Erwachsenenalter 0:10:07 – 0:17:08: Schule, Ausgrenzung, Mobbing, motorische Einschränkungen und Belastung durch den Schulalltag 0:17:08 – 0:20:31: Landschulheim, fehlende Freundschaften, sozialer Rückzug und veränderter Blick auf den eigenen Körper 0:20:31 – 0:25:01: Operationen, Laserbehandlung im Gesicht, Krankenkasse und der Kampf um Kostenübernahme 0:25:01 – 0:28:48: Weitere medizinische Eingriffe, Fibrome am Nacken, Auge, Ellbogen, Schulter und Finger 0:28:48 – 0:33:56: Verstecken, Blicke im Alltag, Reaktionen von Kindern und der Wunsch nach besserer Aufklärung 0:33:56 – 0:37:31: Mehr Selbstbewusstsein, Social Media, Austausch mit Betroffenen und SWR-Heimat-Beitrag 0:37:31 – 0:42:29: Freundschaften im Erwachsenenalter, neue Kontakte, Sport, Reisen und abwertende Kommentare im Internet 0:42:29 – 0:48:53: Wunsch an die Gesellschaft, Respekt, Inklusion, Körperbild, Frauen und äußeres Erscheinungsbild 0:48:53 – Ende: Zukunftswunsch & Verabschiedung Das Thumbnail wurde mithilfe von KI generiert. #neurofibromatose #neurofibromatosetyp1 #nf1 #selteneerkrankung #bundesverbandneurofibromatose *************************************************** Nähere Informationen zum Bundesverband Neurofibromatose e.V.: http://www.bv-nf.de/ Näherer Kontakt zu Simone: Instagram: https://www.instagram.com/simmys_nf1_life/ Du möchtest selbst Gast bei uns sein? Dann melde Dich hier: https://vonbohnezubohne.com/sei-unser-gast/ Du möchtest mehr über uns erfahren? Dann schau Dich hier um: https://vonbohnezubohne.com/ueber-uns/

    Sun, 30 Aug 2026
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